Mercurial > repos > bgruening > flye
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--- a/flye.xml Thu Jan 14 11:18:54 2021 +0000 +++ b/flye.xml Wed Jun 30 20:02:16 2021 +0000 @@ -1,146 +1,390 @@ -<tool id="flye" name="Flye assembly" version="2.8.2+galaxy0"> - <description>of long and error-prone reads</description> +<tool id="flye" name="Flye" version="@TOOL_VERSION@+galaxy@SUFFIX_VERSION@" profile="20.01"> + <description>de novo assembler for single molecule sequencing reads</description> <macros> <import>macros.xml</import> </macros> <expand macro="requirements" /> + <expand macro="edam_ontology"/> <version_command>flye --version</version_command> - <command detect_errors="exit_code"> - <![CDATA[ - - #for $counter, $input in enumerate($inputs): - - #if $input.is_of_type('fastqsanger', 'fastq'): - #set $ext = 'fastq' - #elif $input.is_of_type('fastqsanger.gz', 'fastq.gz'): - #set $ext = 'fastq.gz' - #elif $input.is_of_type('fasta.gz'): - #set $ext = 'fasta.gz' - #elif $input.is_of_type('fasta'): - #set $ext = 'fasta' + <command detect_errors="exit_code"><![CDATA[ + #for $counter, $input in enumerate($inputs): + #if $input.is_of_type('fastqsanger', 'fastq'): + #set $ext = 'fastq' + #elif $input.is_of_type('fastqsanger.gz', 'fastq.gz'): + #set $ext = 'fastq.gz' + #elif $input.is_of_type('fasta.gz'): + #set $ext = 'fasta.gz' + #elif $input.is_of_type('fasta'): + #set $ext = 'fasta' + #end if + ln -s '$input' ./input_${counter}.${ext} && + #end for + flye + $mode + #for $counter, $input in enumerate($inputs): + ./input_${counter}.$ext + #end for + -o out_dir + -t \${GALAXY_SLOTS:-4} + -i $iterations + #if $hifi_error: + --hifi-error $hifi_error #end if - ln -s '$input' ./input_${counter}.${ext} && - #end for - - flye - $mode - #for $counter, $input in enumerate($inputs): - ./input_${counter}.$ext - #end for - - -o out_dir - -t \${GALAXY_SLOTS:-4} - -i $i - #if $m: - -m '$m' - #end if - #if str($asm.asm_select) == "true": - --asm-coverage '$asm.asm' - -g '$asm.g' - #end if - ${plasmids} - ${meta} - ${no_trestle} - 2>&1 + #if $min_overlap: + -m $min_overlap + #end if + #if $asm.asm_select == 'true': + --asm-coverage $asm.asm_coverage + -g '${asm.genome_size}' + #end if + $plasmids + $meta + $trestle ]]></command> <inputs> <param name="inputs" type="data" format="fasta,fasta.gz,fastq,fastq.gz,fastqsanger.gz,fastqsanger" multiple="true" label="Input reads" /> <param name="mode" type="select" label="Mode"> <option value="--nano-raw">Nanopore raw</option> <option value="--nano-corr">Nanopore corrected</option> + <option value="--pacbio-hifi">PacBio HiFi</option> <option value="--pacbio-raw">PacBio raw</option> <option value="--pacbio-corr">PacBio corrected</option> - <option value="--subassemblies">high-quality contig-like input</option> + <option value="--subassemblies">High-quality contig-like input</option> </param> - <param argument="-i" type="integer" value="1" label="number of polishing iterations" /> - <param argument="-m" type="integer" optional="true" label="minimum overlap between reads (default: auto)" /> - + <param argument="--iterations" type="integer" value="0" label="Number of polishing iterations" + help="Polishing is performed as the final assembly stage. By default, Flye runs one polishing iteration. Additional iterations + might correct a small number of extra errors (due to improvements on how reads may align to the corrected assembly). If the + parameter is set to 0, the polishing is not performed."/> + <param argument="--min-overlap" type="integer" optional="true" label="Minimum overlap between reads" + help="This sets a minimum overlap length for two reads to be considered overlapping. By default it is chosen + automatically based on the read length distribution (reads N90) and does not require manual setting. Typical + value is 3k-5k (and down to 1k for datasets with shorter read length). Intuitively, we want to set this + parameter as high as possible, so the repeat graph is less tangled. However, higher values might lead to assembly gaps. + In some rare cases it makes sense to manually increase minimum overlap for assemblies of big genomes with long reads and high coverage." /> + <param argument="--hifi-error" type="float" min="0" max="1" optional="true" label="Expected HiFi reads error rate" help="Default: 0.01"/> + <param argument="--plasmids" type="boolean" truevalue="--plasmids" falsevalue="" checked="False" label="Rescue short unassembled plasmids" /> + <param argument="--keep-haplotypes" type="boolean" truevalue="--keep-haplotypes" falsevalue="" checked="False" label="Keep haplotypes" + help="By default, Flye collapses graph structures caused by alternative haplotypes (bubbles, superbubbles, roundabouts) to produce longer + consensus contigs. This option retains the alternative paths on the graph, producing less contigouos, but more detailed assembly."/> + <param argument="--trestle" type="boolean" truevalue="--trestle" falsevalue="" + checked="False" label="Enable Trestle" + help="Trestle is an extra module that resolves simple repeats of multipicity 2 that were not bridged by reads. Depending on the datasets, it might + resolve a few extra repeats, which is helpful for small (bacterial genomes). On large genomes, the contiguity improvements are usually minimal, + but the computation might take a lot of time" /> + <param argument="--meta" type="boolean" truevalue="--meta" falsevalue="" checked="False" label="Perform metagenomic assembly" + help="It is designed for highly non-uniform coverage and is sensitive to underrepresented sequence at low coverage (as low as 2x). + In some examples of simple metagenomes, we observed that the normal mode assembled more contigious bacterial + consensus sequence, while the metagenome mode was slightly more fragmented, but revealed strain mixtures"/> <conditional name="asm"> - <param name="asm_select" type="select" label="description" help=""> + <param name="asm_select" type="select" label="Reduced contig assembly coverage"> <option value="true">Enable reduced coverage for initial disjointing assembly</option> <option value="false" selected="true">Disable reduced coverage for initial disjointing assembly</option> </param> <when value="true"> - <param name="asm" argument="--asm-coverage" type="integer" label="reduced coverage for initial disjointing assembly" /> - <param argument="-g" type="text" label="estimated genome size (for example, 5m or 2.6g)"> + <param argument="--asm-coverage" type="integer" min="0" value="30" + label="Reduced coverage for initial disjointing assembly" + help="Typically, assemblies of large genomes at high coverage require a hundreds of RAM. For high coverage assemblies, + you can reduce memory usage by using only a subset of longest reads for initial contig extension stage (usually, the memory bottleneck). + The parameter --asm-coverage specifies the target coverage of the longest reads. For a typical assembly, 30x is enough to produce good + initial contigs. Regardless of this parameter, all reads will be used at the later pipeline stages."/> + <param argument="--genome-size" type="text" optional="true" label="Estimated genome size" + help="For example, 5m or 2.6g. No longer required as input. However, it must be used in conjunction with --asm-coverage option."> <validator type="regex" message="Genome size must be a float or integer, optionally followed by the a unit prefix (kmg)">^([0-9]*[.])?[0-9]+[kmg]?$</validator> </param> </when> <when value="false" /> </conditional> - - <param argument="--plasmids" type="boolean" truevalue="--plasmids" falsevalue="" checked="False" label="rescue short unassembled plasmids" /> - <param argument="--meta" type="boolean" truevalue="--meta" falsevalue="" checked="False" label="perform metagenomic assembly" /> - <param name="no_trestle" argument="--no-trestle" type="boolean" truevalue="--no-trestle" falsevalue="" checked="False" label="skip trestle stage" /> + <param name="generate_log" type="boolean" truevalue="true" falsevalue="false" checked="false" label="Generate a log file"/> </inputs> <outputs> - <data name="consensus" format="fasta" from_work_dir="out_dir/assembly.fasta" label="${tool.name} on ${on_string} (consensus)"/> - <data name="assembly_graph" format="graph_dot" from_work_dir="out_dir/assembly_graph.gv" label="${tool.name} on ${on_string} (assembly_graph)"/> - <data name="assembly_gfa" format="txt" from_work_dir="out_dir/assembly_graph.gfa" label="${tool.name} on ${on_string} (Graphical Fragment Assembly)"/> - <data name="assembly_info" format="tabular" from_work_dir="out_dir/assembly_info.txt" label="${tool.name} on ${on_string} (assembly_info)"/> - <data name="flye_log" format="txt" from_work_dir="out_dir/flye.log" label="${tool.name} on ${on_string} (log)"/> + <data name="consensus" format="fasta" from_work_dir="out_dir/assembly.fasta" label="${tool.name} on ${on_string}: consensus"/> + <data name="assembly_graph" format="graph_dot" from_work_dir="out_dir/assembly_graph.gv" label="${tool.name} on ${on_string}: assembly graph"/> + <data name="assembly_gfa" format="txt" from_work_dir="out_dir/assembly_graph.gfa" label="${tool.name} on ${on_string}: graphical fragment assembly"/> + <data name="assembly_info" format="tabular" from_work_dir="out_dir/assembly_info.txt" label="${tool.name} on ${on_string}: assembly info"/> + <data name="flye_log" format="txt" from_work_dir="out_dir/flye.log" label="${tool.name} on ${on_string}: log"> + <filter>generate_log</filter> + </data> </outputs> <tests> - <test> - <param name="inputs" ftype="fasta" value="nanopore.fasta"/> + <!--Test 01--> + <test expect_num_outputs="5"> + <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_01.fastq.gz,ecoli_02.fastq.gz,ecoli_03.fastq.gz,ecoli_04.fastq.gz,ecoli_05.fastq.gz,ecoli_06.fastq.gz,ecoli_07.fastq.gz"/> <param name="mode" value="--pacbio-raw"/> + <param name="generate_log" value="true"/> <output name="assembly_info" file="result1_assembly_info.txt" ftype="tabular" compare="sim_size"/> <output name="assembly_graph" file="result1_assembly_graph.dot" ftype="graph_dot" compare="sim_size"/> <output name="assembly_gfa" file="result1_assembly_graph.gfa" ftype="txt" compare="sim_size"/> <output name="consensus" file="result1_assembly.fasta" ftype="fasta" compare="sim_size"/> + <output name="flye_log" file="result1.log" ftype="txt" compare="sim_size"/> </test> - <test> - <param name="inputs" ftype="fasta" value="nanopore.fasta"/> + <!--Test 02--> + <test expect_num_outputs="4"> + <param name="inputs" ftype="fasta.gz" value="nanopore.fasta.gz"/> <param name="mode" value="--nano-raw"/> - <output name="assembly_info" file="result2_assembly_info.txt" ftype="tabular" compare="sim_size"/> - <output name="assembly_graph" file="result2_assembly_graph.dot" ftype="graph_dot" compare="sim_size"/> - <output name="assembly_gfa" file="result2_assembly_graph.gfa" ftype="txt" compare="sim_size"/> - <output name="consensus" file="result2_assembly.fasta" ftype="fasta" compare="sim_size"/> + <output name="assembly_info" ftype="tabular"> + <assert_contents> + <has_size value="95" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot"> + <assert_contents> + <has_size value="803" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_gfa" ftype="txt"> + <assert_contents> + <has_size value="35047" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="consensus" ftype="fasta"> + <assert_contents> + <has_size value="35573" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> </test> - <test> - <param name="inputs" ftype="fasta" value="nanopore.fasta"/> - <param name="mode" value="--nano-corr"/> - <param name="i" value="2"/> + <!--Test 03--> + <test expect_num_outputs="4"> + <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_hifi_01.fastq.gz,ecoli_hifi_02.fastq.gz,ecoli_hifi_03.fastq.gz,ecoli_hifi_04.fastq.gz,ecoli_hifi_05.fastq.gz,ecoli_hifi_06.fastq.gz,ecoli_hifi_07.fastq.gz,ecoli_hifi_08.fastq.gz,ecoli_hifi_09.fastq.gz"/> + <param name="mode" value="--pacbio-hifi"/> + <param name="iterations" value="1"/> <conditional name="asm"> <param name="asm_select" value="true" /> - <param name="asm" value="40"/> - <param name="g" value="10000"/> + <param name="asm" value="100"/> + <param name="genome_size" value="3980000"/> </conditional> - <output name="assembly_info" file="result3_assembly_info.txt" ftype="tabular" compare="sim_size"/> - <output name="assembly_graph" file="result3_assembly_graph.dot" ftype="graph_dot" compare="sim_size"/> - <output name="assembly_gfa" file="result3_assembly_graph.gfa" ftype="txt" compare="sim_size"/> - <output name="consensus" file="result3_assembly.fasta" ftype="fasta" compare="sim_size"/> + <output name="assembly_info" ftype="tabular"> + <assert_contents> + <has_size value="286" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot"> + <assert_contents> + <has_size value="2135" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_gfa" ftype="txt"> + <assert_contents> + <has_size value="114351" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="consensus" ftype="fasta"> + <assert_contents> + <has_size value="116191" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> </test> - <test> - <param name="inputs" ftype="fasta" value="nanopore.fasta"/> + <!--Test 04--> + <test expect_num_outputs="4"> + <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_01.fastq.gz,ecoli_02.fastq.gz,ecoli_03.fastq.gz,ecoli_04.fastq.gz,ecoli_05.fastq.gz,ecoli_06.fastq.gz,ecoli_07.fastq.gz"/> <param name="mode" value="--pacbio-raw"/> - <param name="i" value="1"/> + <param name="iterations" value="1"/> <param name="meta" value="true"/> <param name="plasmids" value="true"/> - <param name="no-trestle" value="true"/> - <output name="assembly_info" file="result4_assembly_info.txt" ftype="tabular" compare="sim_size"/> - <output name="assembly_graph" file="result4_assembly_graph.dot" ftype="graph_dot" compare="sim_size"/> - <output name="assembly_gfa" file="result4_assembly_graph.gfa" ftype="txt" compare="sim_size"/> - <output name="consensus" file="result4_assembly.fasta" ftype="fasta" compare="sim_size"/> + <output name="assembly_info" ftype="tabular"> + <assert_contents> + <has_size value="95" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot"> + <assert_contents> + <has_size value="367" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_gfa" ftype="txt"> + <assert_contents> + <has_size value="418051" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="consensus" ftype="fasta"> + <assert_contents> + <has_size value="425000" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + </test> + <!--Test 05--> + <test expect_num_outputs="4"> + <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_hifi_01.fastq.gz,ecoli_hifi_02.fastq.gz,ecoli_hifi_03.fastq.gz,ecoli_hifi_04.fastq.gz,ecoli_hifi_05.fastq.gz,ecoli_hifi_06.fastq.gz,ecoli_hifi_07.fastq.gz,ecoli_hifi_08.fastq.gz,ecoli_hifi_09.fastq.gz"/> + <param name="mode" value="--pacbio-hifi"/> + <param name="iterations" value="1"/> + <output name="assembly_info" ftype="tabular"> + <assert_contents> + <has_size value="286" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot"> + <assert_contents> + <has_size value="2135" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_gfa" ftype="txt"> + <assert_contents> + <has_size value="114351" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="consensus" ftype="fasta"> + <assert_contents> + <has_size value="116191" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + </test> + <!--Test 06--> + <test expect_num_outputs="4"> + <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_hifi_01.fastq.gz,ecoli_hifi_02.fastq.gz,ecoli_hifi_03.fastq.gz,ecoli_hifi_04.fastq.gz,ecoli_hifi_05.fastq.gz,ecoli_hifi_06.fastq.gz,ecoli_hifi_07.fastq.gz,ecoli_hifi_08.fastq.gz,ecoli_hifi_09.fastq.gz"/> + <param name="mode" value="--pacbio-hifi"/> + <param name="iterations" value="1"/> + <param name="hifi-error" value="0.02"/> + <output name="assembly_info" ftype="tabular"> + <assert_contents> + <has_size value="286" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot"> + <assert_contents> + <has_size value="2135" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_gfa" ftype="txt"> + <assert_contents> + <has_size value="114351" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="consensus" ftype="fasta"> + <assert_contents> + <has_size value="116191" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + </test> + <!--Test 07--> + <test expect_num_outputs="4"> + <param name="inputs" ftype="fastq.gz" value="ecoli_hifi_01.fastq.gz,ecoli_hifi_02.fastq.gz,ecoli_hifi_03.fastq.gz,ecoli_hifi_04.fastq.gz,ecoli_hifi_05.fastq.gz,ecoli_hifi_06.fastq.gz,ecoli_hifi_07.fastq.gz,ecoli_hifi_08.fastq.gz,ecoli_hifi_09.fastq.gz"/> + <param name="mode" value="--pacbio-hifi"/> + <param name="iterations" value="1"/> + <param name="keep-haplotypes" value="true"/> + <output name="assembly_info" ftype="tabular"> + <assert_contents> + <has_size value="286" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_graph" ftype="graph_dot"> + <assert_contents> + <has_size value="2135" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="assembly_gfa" ftype="txt"> + <assert_contents> + <has_size value="114351" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> + <output name="consensus" ftype="fasta"> + <assert_contents> + <has_size value="116191" delta="100"/> + </assert_contents> + </output> </test> </tests> <help><![CDATA[ -Input reads could be in FASTA or FASTQ format, uncompressed -or compressed with gz. Currenlty, raw and corrected reads -from PacBio and ONT are supported. The expected error rates are -<30% for raw and <2% for corrected reads. Additionally, ---subassemblies option performs a consensus assembly of multiple -sets of high-quality contigs. You may specify multiple -files with reads (separated by spaces). Mixing different read -types is not yet supported. +.. class:: infomark + +**Purpose** + +Flye is a de novo assembler for single molecule sequencing reads, such as those produced by PacBio and Oxford Nanopore Technologies. +It is designed for a wide range of datasets, from small bacterial projects to large mammalian-scale assemblies. The package represents +a complete pipeline: it takes raw PacBio/ONT reads as input and outputs polished contigs. Flye also has a special mode for metagenome +assembly. + +---- + +.. class:: infomark + +**Quick usage** + +Input reads can be in FASTA or FASTQ format, uncompressed or compressed with gz. Currently, PacBio (raw, corrected, HiFi) and ONT reads +(raw, corrected) are supported. Expected error rates are <30% for raw, <3% for corrected, and <1% for HiFi. Note that Flye was primarily +developed to run on raw reads. Additionally, the *--subassemblies* option performs a consensus assembly of multiple sets of high-quality +contigs. You may specify multiple files with reads (separated by spaces). Mixing different read types is not yet supported. The *--meta* o +ption enables the mode for metagenome/uneven coverage assembly. + +Genome size estimate is no longer a required option. You need to provide an estimate if using *--asm-coverage* option. + +To reduce memory consumption for large genome assemblies, you can use a subset of the longest reads for initial disjointig assembly by +specifying *--asm-coverage* and *--genome-size* options. Typically, 40x coverage is enough to produce good disjointigs. + +---- + +.. class:: infomark + +**Outputs** + +The main output files are: + + :: + + - Final assembly: contains contigs and possibly scaffolds (see below). + - Final repeat graph: note that the edge sequences might be different (shorter) than contig sequences, because contigs might include multiple graph edges. + - Extra information about contigs (such as length or coverage). + +Each contig is formed by a single unique graph edge. If possible, unique contigs are extended with the sequence from flanking unresolved repeats on the graph. Thus, +a contig fully contains the corresponding graph edge (with the same id), but might be longer then this edge. This is somewhat similar to unitig-contig relation in +OLC assemblers. In a rare case when a repetitive graph edge is not covered by the set of "extended" contigs, it will be also output in the assembly file. + +Sometimes it is possible to further order contigs into scaffolds based on the repeat graph structure. These ordered contigs will be output as a part of scaffold in +the assembly file (with a scaffold prefix). Since it is hard to give a reliable estimate of the gap size, those gaps are represented with the default 100 Ns. +assembly_info.txt file (below) contains additional information about how scaffolds were formed. + +Extra information about contigs/scaffolds is output into the assembly_info.txt file. It is a tab-delimited table with the columns as follows: -You must provide an estimate of the genome size as input, -which is used for solid k-mers selection. The estimate could -be rough (e.g. withing 0.5x-2x range) and does not affect -the other assembly stages. Standard size modificators are -supported (e.g. 5m or 2.6g). + :: + + - Contig/scaffold id + - Length + - Coverage + - Is circular, (Y)es or (N)o + - Is repetitive, (Y)es or (N)o + - Multiplicity (based on coverage) + - Alternative group + - Graph path (graph path corresponding to this contig/scaffold). + +Scaffold gaps are marked with ?? symbols, and * symbol denotes a terminal graph node. Alternative contigs (representing alternative haplotypes) will have the same alt. +group ID. Primary contigs are marked by *. + +---- + +.. class:: infomark + +**Algorithm Description** + +This is a brief description of the Flye algorithm. Please refer to the manuscript for more detailed information. The draft contig extension is organized as follows: + + :: - ]]></help> + - K-mer counting / erroneous k-mer pre-filtering + - Solid k-mer selection (k-mers with sufficient frequency, which are unlikely to be erroneous) + - Contig extension. The algorithm starts from a single read and extends it with a next overlapping read (overlaps are dynamically detected using the selected solid k-mers). + +Note that we do not attempt to resolve repeats at this stage, thus the reconstructed contigs might contain misassemblies. Flye then aligns the reads on these draft +contigs using minimap2 and calls a consensus. Afterwards, Flye performs repeat analysis as follows: + + :: + + - Repeat graph is constructed from the (possibly misassembled) contigs + - In this graph all repeats longer than minimum overlap are collapsed + - The algorithm resolves repeats using the read information and graph structure + - The unbranching paths in the graph are output as contigs + +If enabled, after resolving bridged repeats, Trestle module attempts to resolve simple unbridged repeats (of multiplicity 2) using the heterogeneities between repeat copies. +Finally, Flye performs polishing of the resulting assembly to correct the remaining errors: + + :: + + - Alignment of all reads to the current assembly using minimap2 + - Partition the alignment into mini-alignments (bubbles) + - Error correction of each bubble using a maximum likelihood approach + + +The polishing steps could be repeated, which might slightly increase quality for some datasets. + + + ]]></help> <expand macro="citations" /> </tool>
--- a/macros.xml Thu Jan 14 11:18:54 2021 +0000 +++ b/macros.xml Wed Jun 30 20:02:16 2021 +0000 @@ -1,23 +1,31 @@ <macros> + <token name="@TOOL_VERSION@">2.8.3</token> + <token name="@SUFFIX_VERSION@">0</token> <xml name="requirements"> <requirements> - <requirement type="package" version="2.8.2">flye</requirement> - <yield/> + <requirement type="package" version="@TOOL_VERSION@">flye</requirement> </requirements> </xml> + <xml name="edam_ontology"> + <edam_topics> + <edam_topic>topic_0196</edam_topic> + </edam_topics> + <edam_operations> + <edam_operation>operation_0525</edam_operation> + </edam_operations> + </xml> <xml name="citations"> <citations> <citation type="doi">10.1073/pnas.1604560113</citation> <citation type="bibtex"> -@misc{githubFlye, - author = {LastTODO, FirstTODO}, - year = {TODO}, - title = {Flye}, - publisher = {GitHub}, - journal = {GitHub repository}, - url = {https://github.com/fenderglass/Flye}, -}</citation> - <yield /> + @misc{githubFlye, + author = {Kolmogorov, Mijhail}, + year = {2021}, + title = {Flye}, + publisher = {GitHub}, + journal = {GitHub repository}, + url = {https://github.com/fenderglass/Flye}} + </citation> </citations> </xml> </macros>
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--- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/result1.log Wed Jun 30 20:02:16 2021 +0000 @@ -0,0 +1,440 @@ +[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Starting Flye 2.8.3-b1695 +[2021-06-30 16:00:39] root: DEBUG: Cmd: /usr/local/bin/flye --pacbio-raw ./input_0.fastq.gz ./input_1.fastq.gz ./input_2.fastq.gz ./input_3.fastq.gz ./input_4.fastq.gz ./input_5.fastq.gz ./input_6.fastq.gz -o out_dir -t 1 -i 0 +[2021-06-30 16:00:39] root: DEBUG: Python version: 3.9.2 | packaged by conda-forge | (default, Feb 21 2021, 05:02:46) +[GCC 9.3.0] +[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: >>>STAGE: configure +[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Configuring run +[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Total read length: 7249289 +[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Reads N50/N90: 11150 / 5790 +[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Minimum overlap set to 5000 +[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: >>>STAGE: assembly +[2021-06-30 16:00:39] root: INFO: Assembling disjointigs +[2021-06-30 16:00:39] root: DEBUG: -----Begin 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