# HG changeset patch # User yating-l # Date 1494968593 14400 # Node ID 2c58335f1ec87f21c28977eca0f6d1dec6648b4d planemo upload diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 bed_to_bigbed.xml --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/bed_to_bigbed.xml Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,264 @@ + + + Converts a BED file to a bigBed file + + + ucsc_macros.xml + + + + ucsc_bigbed + + + + "${bed_input}".sorted && + + bedToBigBed + + ## Allow users to include spaces when specifying the extraIndex parameter + $optional_param("-extraIndex", $extra_index.replace(" ", "")) + + $optional_param("-blockSize", $adv.block_size) + $optional_param("-itemsPerSlot", $adv.items_per_slot) + ${adv.no_compression} + ${adv.tab_separated} + + ## Options for bedPlus format + #if str($bedplus.bedplus_selector) == "yes": + + #set asql_src = $bedplus.autosql_source + #set asql_selector = str($asql_src['autosql_source_selector']) + + #if asql_selector == "reference_schema": + #set asql_key = str($asql_src['autosql_ref']) + #set (asql_schema, asql_type) = asql_key.split("__") + + #import os.path + #set asql_path = os.path.join($__tool_directory__, "schemas", asql_schema) + + -as=${asql_path} + -type=${asql_type} + + #elif asql_selector == "local_schema": + #set asql_local = $asql_src['autosql_local'] + + -as=${asql_local.fields.path} + -type=${asql_local.fields.type} + + #else + #set asql_type = "bed%d+%d" % ($asql_src['num_bed_fields'], $asql_src['num_extra_fields']) + + -as=$asql_src['autosql_input'] + -type=${asql_type} + #end if + #end if + + "${bed_input}".sorted "${chrominfo_input}" "${bigbed_output}" +]]> + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + + +
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diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 schemas/bigGenePred.as --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/schemas/bigGenePred.as Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,25 @@ +table bigGenePred +"bigGenePred gene models" + ( + string chrom; "Reference sequence chromosome or scaffold" + uint chromStart; "Start position in chromosome" + uint chromEnd; "End position in chromosome" + string name; "Name or ID of item, ideally both human readable and unique" + uint score; "Score (0-1000)" + char[1] strand; "+ or - for strand" + uint thickStart; "Start of where display should be thick (start codon)" + uint thickEnd; "End of where display should be thick (stop codon)" + uint reserved; "RGB value (use R,G,B string in input file)" + int blockCount; "Number of blocks" + int[blockCount] blockSizes; "Comma separated list of block sizes" + int[blockCount] chromStarts; "Start positions relative to chromStart" + string name2; "Alternative/human readable name" + string cdsStartStat; "Status of CDS start annotation (none, unknown, incomplete, or complete)" + string cdsEndStat; "Status of CDS end annotation (none, unknown, incomplete, or complete)" + int[blockCount] exonFrames; "Exon frame {0,1,2}, or -1 if no frame for exon" + string type; "Transcript type" + string geneName; "Primary identifier for gene" + string geneName2; "Alternative/human readable gene name" + string geneType; "Gene type" + ) + diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 schemas/bigPsl.as --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/schemas/bigPsl.as Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,33 @@ +table bigPsl +"bigPsl pairwise alignment" + ( + string chrom; "Reference sequence chromosome or scaffold" + uint chromStart; "Start position in chromosome" + uint chromEnd; "End position in chromosome" + string name; "Name or ID of item, ideally both human readable and unique" + uint score; "Score (0-1000)" + char[1] strand; "+ or - for strand" + uint thickStart; "Start of where display should be thick (start codon)" + uint thickEnd; "End of where display should be thick (stop codon)" + uint reserved; "RGB value (use R,G,B string in input file)" + int blockCount; "Number of blocks" + int[blockCount] blockSizes; "Comma separated list of block sizes" + int[blockCount] chromStarts; "Start positions relative to chromStart" + + uint oChromStart;"Start position in other chromosome" + uint oChromEnd; "End position in other chromosome" + char[1] oStrand; "+ or - for other strand" + uint oChromSize; "Size of other chromosome." + int[blockCount] oChromStarts; "Start positions relative to oChromStart" + + lstring oSequence; "Sequence on other chrom (or edit list, or empty)" + string oCDS; "CDS in NCBI format" + + uint chromSize;"Size of target chromosome" + + uint match; "Number of bases matched." + uint misMatch; " Number of bases that don't match " + uint repMatch; " Number of bases that match but are part of repeats " + uint nCount; " Number of 'N' bases " + ) + diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 schemas/cytoBand.as --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/schemas/cytoBand.as Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,9 @@ +table cytoBandIdeo +"cytoBandIdeo Describes the positions of cytogenetic bands with a chromosome" + ( + string chrom; "Reference sequence chromosome or scaffold" + uint chromStart; "Start position in chromosome" + uint chromEnd; "End position in chromosome" + string name; "Name of item" + string gieStain; "Giemsa stain results: gneg gpos25 gpos50 gpos75 gpos100 acen gvar stalk" + ) diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 schemas/rmsk16.as --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/schemas/rmsk16.as Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,21 @@ + +table repeatMasker +"RepeatMasker .out record" + ( + string chrom; "Genomic sequence name" + uint chromStart; "Start in genomic sequence" + uint chromEnd; "End in genomic sequence" + string name; "Name of repeat" + uint score; "always 0 place holder" + char[1] strand; "Relative orientation + or -" + uint swScore; "Smith Waterman alignment score" + uint milliDiv; "Base mismatches in parts per thousand" + uint milliDel; "Bases deleted in parts per thousand" + uint milliIns; "Bases inserted in parts per thousand" + int genoLeft; "-#bases after match in genomic sequence" + string repClass; "Class of repeat" + string repFamily; "Family of repeat" + int repStart; "Start (if strand is +) or -#bases after match (if strand is -) in repeat sequence" + uint repEnd; "End in repeat sequence" + int repLeft; "-#bases after match (if strand is +) or start (if strand is -) in repeat sequence" + ) diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 schemas/spliceJunctions.as --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/schemas/spliceJunctions.as Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,17 @@ +table spliceJunctions +"Predicted splice junctions" + ( + string chrom; "Reference sequence chromosome or scaffold" + uint chromStart; "Start position in chromosome" + uint chromEnd; "End position in chromosome" + 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"Length of consensus sequence" + uint perMatch; "Percentage Match" + uint perIndel; "Percentage Indel" + uint score; "Alignment Score = 2*match-7*mismatch-7*indel; minscore=50" + uint A; "Percent of A's in repeat unit" + uint C; "Percent of C's in repeat unit" + uint G; "Percent of G's in repeat unit" + uint T; "Percent of T's in repeat unit" + float entropy; "Entropy" + lstring sequence; "Sequence of repeat unit element" + ) diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 test-data/autosql_schemas.loc --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/autosql_schemas.loc Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,2 @@ +narrowPeak.as narrowPeak bed6+4 ${__HERE__}/schemas/narrowPeak.as +broadPeak.as broadPeak bed6+3 ${__HERE__}/schemas/broadPeak.as diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 test-data/contigs.2bit Binary file test-data/contigs.2bit has changed diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 test-data/contigs.fa --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/contigs.fa Tue May 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00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/schemas/broadPeak.as Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,13 @@ +table broadPeak +"BED6+3 Peaks of signal enrichment based on pooled, normalized (interpreted) data." +( + string chrom; "Reference sequence chromosome or scaffold" + uint chromStart; "Start position in chromosome" + uint chromEnd; "End position in chromosome" + string name; "Name given to a region (preferably unique). Use . if no name is assigned." + uint score; "Indicates how dark the peak will be displayed in the browser (0-1000)" + char[1] strand; "+ or - or . for unknown" + float signalValue; "Measurement of average enrichment for the region" + float pValue; "Statistical significance of signal value (-log10). Set to -1 if not used." + float qValue; "Statistical significance with multiple-test correction applied (FDR -log10). Set to -1 if not used." +) diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 test-data/schemas/narrowPeak.as --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/test-data/schemas/narrowPeak.as Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,14 @@ +table narrowPeak +"BED6+4 Peaks of signal enrichment based on pooled, normalized (interpreted) data." +( + string chrom; "Reference sequence chromosome or scaffold" + uint chromStart; "Start position in chromosome" + uint chromEnd; "End position in chromosome" + string name; "Name given to a region (preferably unique). Use . if no name is assigned" + uint score; "Indicates how dark the peak will be displayed in the browser (0-1000) " + char[1] strand; "+ or - or . for unknown" + float signalValue; "Measurement of average enrichment for the region" + float pValue; "Statistical significance of signal value (-log10). Set to -1 if not used." + float qValue; "Statistical significance with multiple-test correction applied (FDR -log10). Set to -1 if not used." + int peak; "Point-source called for this peak; 0-based offset from chromStart. Set to -1 if no point-source called." +) diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 tool-data/autosql_schemas.loc.sample --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/tool-data/autosql_schemas.loc.sample Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,21 @@ +# This is a sample file which specifies the location of the UCSC AutoSql +# schemas used to create bigBed files with extra fields. AutoSql was +# originally developed to facilitate the generation of SQL and C code +# from the same schema (see: http://www.linuxjournal.com/article/5949). +# +# Many AutoSql schemas are available for download through the +# UCSC Kent source tree (http://genome-source.cse.ucsc.edu/gitweb/). +# These schemas are available under the following directories: +# +# - ${KENT_SRC}/hg/lib +# - ${KENT_SRC}/hg/lib/encode/ +# +# +# The autosql_schemas.loc file has the following format: +# (The different columns are separated by the TAB character.) +# +# +# narrowPeak.as narrowPeak bed6+4 /path/to/hg/lib/encode/narrowPeak.as +# broadPeak.as broadPeak bed6+3 /path/to/hg/lib/encode/broadPeak.as +# ... +# diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 tool_data_table_conf.xml.sample --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/tool_data_table_conf.xml.sample Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,7 @@ + + + + value, name, type, path + +
+
diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 tool_data_table_conf.xml.test --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/tool_data_table_conf.xml.test Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,7 @@ + + + + value, name, type, path + +
+
diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 tool_dependencies.xml --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/tool_dependencies.xml Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,6 @@ + + + + + + diff -r 000000000000 -r 2c58335f1ec8 ucsc_macros.xml --- /dev/null Thu Jan 01 00:00:00 1970 +0000 +++ b/ucsc_macros.xml Tue May 16 17:03:13 2017 -0400 @@ -0,0 +1,44 @@ + + + + ucsc_twobit + + + + + + + C + + + + + + + @article{Kent01062002, +author = {Kent, W. James and Sugnet, Charles W. and Furey, Terrence S. and Roskin, Krishna M. and Pringle, Tom H. and Zahler, Alan M. and Haussler, and David}, +title = {The Human Genome Browser at UCSC}, +volume = {12}, +number = {6}, +pages = {996-1006}, +year = {2002}, +doi = {10.1101/gr.229102}, +URL = {http://genome.cshlp.org/content/12/6/996.abstract}, +eprint = {http://genome.cshlp.org/content/12/6/996.full.pdf+html}, +journal = {Genome Research} +} + + + + + + + + +