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+NC_000962	34044	.	T	C	7774.47	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=260;CIGAR=1X;DP=261;DPB=261;DPRA=0;EPP=3.14393;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=2;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=365.042;PAIRED=0.996154;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=8695;QR=0;RO=0;RPL=149;RPP=15.0703;RPPR=0;RPR=111;RUN=1;SAF=121;SAP=5.71629;SAR=139;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:261:0:0:260:8695:-782.853,-78.2678,0
+NC_000962	35608	.	C	T	6319.96	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=239;CIGAR=1X;DP=239;DPB=239;DPRA=0;EPP=4.10966;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=69.9079;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=335.93;PAIRED=0.991632;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=7067;QR=0;RO=0;RPL=126;RPP=4.54578;RPPR=0;RPR=113;RUN=1;SAF=112;SAP=5.05457;SAR=127;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:239:0:0:239:7067:-636.326,-71.9462,0
+NC_000962	36008	.	G	C	3949.86	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=133;CIGAR=1X;DP=134;DPB=134;DPRA=0;EPP=3.81032;EPPR=5.18177;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=70;NS=1;NUMALT=1;ODDS=177.817;PAIRED=1;PAIREDR=1;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4444;QR=21;RO=1;RPL=75;RPP=7.72876;RPPR=5.18177;RPR=58;RUN=1;SAF=63;SAP=3.81032;SAR=70;SRF=1;SRP=5.18177;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:134:1:21:133:4444:-398.194,-36.1109,0
+NC_000962	36209	.	T	C	3333.09	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=114;CIGAR=1X;DP=115;DPB=115;DPRA=0;EPP=3.69603;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=2;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=162.643;PAIRED=0.991228;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3766;QR=0;RO=0;RPL=57;RPP=3.0103;RPPR=0;RPR=57;RUN=1;SAF=75;SAP=27.6965;SAR=39;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:115:0:0:114:3766:-339.248,-34.3174,0
+NC_000962	37031	.	C	G	5160.39	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=178;CIGAR=1X;DP=178;DPB=178;DPRA=0;EPP=4.23023;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=251.366;PAIRED=0.988764;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=5775;QR=0;RO=0;RPL=90;RPP=3.0591;RPPR=0;RPR=88;RUN=1;SAF=96;SAP=5.40136;SAR=82;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:178:0:0:178:5775:-520.074,-53.5833,0
+NC_000962	37305	.	C	G	5497.25	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=184;CIGAR=1X;DP=184;DPB=184;DPRA=0;EPP=6.83398;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=259.683;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=6153;QR=0;RO=0;RPL=91;RPP=3.05751;RPPR=0;RPR=93;RUN=1;SAF=84;SAP=6.03148;SAR=100;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:184:0:0:184:6153:-554.104,-55.3895,0
+NC_000962	39030	.	C	T	15330.8	.	AB=0.801205;ABP=657.068;AC=1;AF=0.5;AN=2;AO=665;CIGAR=1X;DP=830;DPB=830;DPRA=0;EPP=127.176;EPPR=14.0782;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=68.1218;MQMR=68.0606;NS=1;NUMALT=1;ODDS=667.945;PAIRED=0.969925;PAIREDR=0.939394;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=19384;QR=4913;RO=165;RPL=514;RPP=433.285;RPPR=19.1318;RPR=151;RUN=1;SAF=276;SAP=44.7058;SAR=389;SRF=69;SRP=12.6043;SRR=96;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	0/1:830:165:4913:665:19384:-1673.31,0,-370.926
+NC_000962	39158	.	C	G	5416.98	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=179;CIGAR=1X;DP=179;DPB=179;DPRA=0;EPP=4.47817;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=69.4693;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=252.752;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=6069;QR=0;RO=0;RPL=91;RPP=3.11948;RPPR=0;RPR=88;RUN=1;SAF=104;SAP=13.2126;SAR=75;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:179:0:0:179:6069:-546.549,-53.8844,0
+NC_000962	42281	.	C	A	3862.85	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=148;CIGAR=1X;DP=148;DPB=148;DPRA=0;EPP=5.12308;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=69.8649;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=209.777;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4341;QR=0;RO=0;RPL=78;RPP=3.94932;RPPR=0;RPR=70;RUN=1;SAF=62;SAP=11.4614;SAR=86;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=A||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:148:0:0:148:4341:-390.983,-44.5524,0
+NC_000962	42967	.	G	C	4783.78	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=165;CIGAR=1X;DP=165;DPB=165;DPRA=0;EPP=9.97217;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=233.344;PAIRED=0.993939;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=5476;QR=0;RO=0;RPL=79;RPP=3.65516;RPPR=0;RPR=86;RUN=1;SAF=39;SAP=102.622;SAR=126;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:165:0:0:165:5476:-493.172,-49.6699,0
+NC_000962	44768	.	A	G	5762.88	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=192;CIGAR=1X;DP=192;DPB=192;DPRA=0;EPP=14.5915;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=270.774;PAIRED=0.994792;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=6474;QR=0;RO=0;RPL=76;RPP=21.1059;RPPR=0;RPR=116;RUN=1;SAF=94;SAP=3.19126;SAR=98;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:192:0:0:192:6474:-582.997,-57.7978,0
+NC_000962	48347	.	G	A	4144.13	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=157;CIGAR=1X;DP=157;DPB=157;DPRA=0;EPP=5.34774;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=222.253;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4646;QR=0;RO=0;RPL=84;RPP=4.68386;RPPR=0;RPR=73;RUN=1;SAF=81;SAP=3.35608;SAR=76;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=A||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:157:0:0:157:4646:-418.436,-47.2617,0
+NC_000962	49360	.	C	T	4289.47	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=163;CIGAR=1X;DP=163;DPB=163;DPRA=0;EPP=3.02362;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=69.9632;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=230.571;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4818;QR=0;RO=0;RPL=90;RPP=6.86033;RPPR=0;RPR=73;RUN=1;SAF=68;SAP=12.722;SAR=95;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:163:0:0:163:4818:-433.916,-49.0679,0
+NC_000962	49690	.	GCCC	GC	4384.5	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=172;CIGAR=1M2D1M;DP=172;DPB=96.5;DPRA=0;EPP=4.27278;EPPR=0;GTI=0;LEN=2;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=243.048;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=14;PQA=389.5;PQR=389.5;PRO=14;QA=4933;QR=0;RO=0;RPL=85;RPP=3.0608;RPPR=0;RPR=87;RUN=1;SAF=106;SAP=23.21;SAR=66;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=del;technology.ILLUMINA=1;ANN=GC||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:172:0:0:172:4933:-444.257,-51.7772,0
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+NC_000962	51949	.	A	G	7366.08	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=248;CIGAR=1X;DP=248;DPB=248;DPRA=0;EPP=6.51267;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=348.406;PAIRED=0.995968;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=8237;QR=0;RO=0;RPL=121;RPP=3.32551;RPPR=0;RPR=127;RUN=1;SAF=109;SAP=10.8906;SAR=139;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:248:0:0:248:8237:-741.662,-74.6554,0
+NC_000962	54394	.	A	G	5742.65	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=192;CIGAR=1X;DP=193;DPB=193;DPRA=0;EPP=4.6389;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=2;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=270.774;PAIRED=0.994792;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=6423;QR=0;RO=0;RPL=89;RPP=5.22701;RPPR=0;RPR=103;RUN=1;SAF=95;SAP=3.05554;SAR=97;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:193:0:0:192:6423:-578.373,-57.7978,0
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+NC_000962	55553	.	C	T	2864.98	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=117;CIGAR=1X;DP=117;DPB=117;DPRA=0;EPP=11.1951;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70.9402;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=166.802;PAIRED=0.991453;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3329;QR=0;RO=0;RPL=32;RPP=55.1442;RPPR=0;RPR=85;RUN=1;SAF=36;SAP=40.5935;SAR=81;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:117:0:0:117:3329:-299.895,-35.2205,0
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@@ -60,37 +60,37 @@
 ##INFO=<ID=LOF,Number=.,Type=String,Description="Predicted loss of function effects for this variant. Format: 'Gene_Name | Gene_ID | Number_of_transcripts_in_gene | Percent_of_transcripts_affected' ">
 ##INFO=<ID=NMD,Number=.,Type=String,Description="Predicted nonsense mediated decay effects for this variant. Format: 'Gene_Name | Gene_ID | Number_of_transcripts_in_gene | Percent_of_transcripts_affected' ">
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+NC_000962	9304	.	G	A	2662.92	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=98;CIGAR=1X;DP=98;DPB=98;DPRA=0;EPP=7.35324;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=140.462;PAIRED=0.989796;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3000;QR=0;RO=0;RPL=54;RPP=5.22609;RPPR=0;RPR=44;RUN=1;SAF=46;SAP=3.80798;SAR=52;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=A||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:98:0:0:98:3000:-270.306,-29.5009,0
+NC_000962	11370	.	C	T	3624.69	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=132;CIGAR=1X;DP=133;DPB=133;DPRA=0;EPP=3.0761;EPPR=5.18177;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=70;NS=1;NUMALT=1;ODDS=172.992;PAIRED=1;PAIREDR=1;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4105;QR=36;RO=1;RPL=66;RPP=3.0103;RPPR=5.18177;RPR=66;RUN=1;SAF=53;SAP=14.1309;SAR=79;SRF=1;SRP=5.18177;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:133:1:36:132:4105:-366.161,-34.3131,0
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+NC_000962	14785	.	T	C	3096.22	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=99;CIGAR=1X;DP=99;DPB=99;DPRA=0;EPP=4.78696;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=141.848;PAIRED=0.979798;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3478;QR=0;RO=0;RPL=54;RPP=4.78696;RPPR=0;RPR=45;RUN=1;SAF=46;SAP=4.08507;SAR=53;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:99:0:0:99:3478:-313.371,-29.802,0
+NC_000962	21795	.	G	A	1207.06	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=47;CIGAR=1X;DP=47;DPB=47;DPRA=0;EPP=5.27418;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=69.761;PAIRED=0.978723;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=1379;QR=0;RO=0;RPL=29;RPP=8.60069;RPPR=0;RPR=18;RUN=1;SAF=26;SAP=4.16534;SAR=21;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=A||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:47:0:0:47:1379:-124.403,-14.1484,0
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+NC_000962	26959	.	C	G	2762.4	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=92;CIGAR=1X;DP=92;DPB=92;DPRA=0;EPP=37.093;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=132.144;PAIRED=0.98913;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3144;QR=0;RO=0;RPL=40;RPP=6.40913;RPPR=0;RPR=52;RUN=1;SAF=45;SAP=3.10471;SAR=47;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:92:0:0:92:3144:-283.302,-27.6948,0
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+NC_000962	28532	.	C	G	2110.66	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=71;CIGAR=1X;DP=73;DPB=73;DPRA=0;EPP=3.7749;EPPR=7.35324;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=70;NS=1;NUMALT=1;ODDS=78.4659;PAIRED=1;PAIREDR=1;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=2450;QR=72;RO=2;RPL=46;RPP=16.4979;RPPR=7.35324;RPR=25;RUN=1;SAF=40;SAP=5.48761;SAR=31;SRF=2;SRP=7.35324;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:73:2:72:71:2450:-214.005,-11.7156,0
+NC_000962	29482	.	CAA	CA	2283.56	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=87;CIGAR=1M1D1M;DP=90;DPB=63;DPRA=0;EPP=10.2236;EPPR=3.73412;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=70;NS=1;NUMALT=1;ODDS=89.4336;PAIRED=1;PAIREDR=1;PAO=2.5;PQA=63;PQR=63;PRO=2.5;QA=2664;QR=96;RO=3;RPL=51;RPP=8.62618;RPPR=3.73412;RPR=36;RUN=1;SAF=45;SAP=3.23494;SAR=42;SRF=0;SRP=9.52472;SRR=3;TYPE=del;technology.ILLUMINA=1;ANN=CA||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:90:3:96:87:2664:-231.106,-13.0627,0
+NC_000962	30519	.	C	T	2239.24	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=84;CIGAR=1X;DP=86;DPB=86;DPRA=0;EPP=3.94093;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=2;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=121.054;PAIRED=0.988095;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=2546;QR=0;RO=0;RPL=56;RPP=23.2774;RPPR=0;RPR=28;RUN=1;SAF=45;SAP=3.94093;SAR=39;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:86:0:0:84:2546:-229.333,-25.2865,0
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+NC_000962	30943	.	C	T	1995.15	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=79;CIGAR=1X;DP=79;DPB=79;DPRA=0;EPP=20.1897;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=114.122;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=2278;QR=0;RO=0;RPL=43;RPP=4.35716;RPPR=0;RPR=36;RUN=1;SAF=48;SAP=10.954;SAR=31;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:79:0:0:79:2278:-205.308,-23.7814,0
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+NC_000962	34044	.	T	C	3715.45	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=119;CIGAR=1X;DP=119;DPB=119;DPRA=0;EPP=8.28388;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=169.574;PAIRED=0.991597;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4178;QR=0;RO=0;RPL=63;RPP=3.90444;RPPR=0;RPR=56;RUN=1;SAF=70;SAP=11.0575;SAR=49;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:119:0:0:119:4178:-376.371,-35.8226,0
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+NC_000962	42967	.	G	C	2729.44	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=88;CIGAR=1X;DP=89;DPB=89;DPRA=0;EPP=3.0103;EPPR=5.18177;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=70;NS=1;NUMALT=1;ODDS=119.936;PAIRED=1;PAIREDR=1;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3105;QR=5;RO=1;RPL=44;RPP=3.0103;RPPR=5.18177;RPR=44;RUN=1;SAF=24;SAP=42.4916;SAR=64;SRF=0;SRP=5.18177;SRR=1;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:89:1:5:88:3105:-279.303,-24.3423,0
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@@ -60,26 +60,26 @@
 ##INFO=<ID=LOF,Number=.,Type=String,Description="Predicted loss of function effects for this variant. Format: 'Gene_Name | Gene_ID | Number_of_transcripts_in_gene | Percent_of_transcripts_affected' ">
 ##INFO=<ID=NMD,Number=.,Type=String,Description="Predicted nonsense mediated decay effects for this variant. Format: 'Gene_Name | Gene_ID | Number_of_transcripts_in_gene | Percent_of_transcripts_affected' ">
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+NC_000962	11879	.	A	G	3090.32	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=97;CIGAR=1X;DP=97;DPB=97;DPRA=0;EPP=3.56996;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=139.076;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3492;QR=0;RO=0;RPL=64;RPP=24.5235;RPPR=0;RPR=33;RUN=1;SAF=45;SAP=4.10723;SAR=52;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:97:0:0:97:3492:-314.64,-29.1999,0
+NC_000962	14785	.	T	C	4202.39	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=131;CIGAR=1X;DP=131;DPB=131;DPRA=0;EPP=16.9508;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=186.21;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4725;QR=0;RO=0;RPL=58;RPP=6.73993;RPPR=0;RPR=73;RUN=1;SAF=70;SAP=4.35297;SAR=61;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:131:0:0:131:4725:-425.611,-39.4349,0
+NC_000962	21795	.	G	A	775.59	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=30;CIGAR=1X;DP=30;DPB=30;DPRA=0;EPP=5.61607;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=46.194;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=900;QR=0;RO=0;RPL=20;RPP=10.2485;RPPR=0;RPR=10;RUN=1;SAF=12;SAP=5.61607;SAR=18;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=A||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:30:0:0:30:900:-81.3,-9.0309,0
+NC_000962	26959	.	C	G	3443.58	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=113;CIGAR=1X;DP=113;DPB=113;DPRA=0;EPP=23.9371;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=161.256;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3884;QR=0;RO=0;RPL=54;RPP=3.49071;RPPR=0;RPR=59;RUN=1;SAF=58;SAP=3.18325;SAR=55;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:113:0:0:113:3884:-349.904,-34.0164,0
+NC_000962	29641	.	G	A	2336.93	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=89;CIGAR=1X;DP=89;DPB=89;DPRA=0;EPP=4.98658;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=127.985;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=2638;QR=0;RO=0;RPL=42;RPP=3.62026;RPPR=0;RPR=47;RUN=1;SAF=37;SAP=8.49998;SAR=52;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=A||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:89:0:0:89:2638:-237.716,-26.7917,0
+NC_000962	33436	.	C	T	3004.85	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=111;CIGAR=1X;DP=111;DPB=111;DPRA=0;EPP=10.0725;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=158.484;PAIRED=0.990991;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3399;QR=0;RO=0;RPL=61;RPP=5.3774;RPPR=0;RPR=50;RUN=1;SAF=42;SAP=17.2716;SAR=69;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:111:0:0:111:3399:-306.216,-33.4143,0
+NC_000962	33464	.	C	T	2273.74	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=86;CIGAR=1X;DP=88;DPB=88;DPRA=0;EPP=11.1912;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=2;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=123.826;PAIRED=0.988372;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=2602;QR=0;RO=0;RPL=57;RPP=22.806;RPPR=0;RPR=29;RUN=1;SAF=33;SAP=13.1102;SAR=53;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:88:0:0:86:2602:-234.388,-25.8886,0
+NC_000962	33841	.	C	G	4699.14	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=148;CIGAR=1X;DP=148;DPB=148;DPRA=0;EPP=14.5132;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=209.777;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=5321;QR=0;RO=0;RPL=47;RPP=45.7942;RPPR=0;RPR=101;RUN=1;SAF=81;SAP=5.88603;SAR=67;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:148:0:0:148:5321:-479.25,-44.5524,0
+NC_000962	34044	.	T	C	4233.99	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=131;CIGAR=1X;DP=131;DPB=131;DPRA=0;EPP=5.81167;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=186.21;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4743;QR=0;RO=0;RPL=65;RPP=3.02688;RPPR=0;RPR=66;RUN=1;SAF=69;SAP=3.82253;SAR=62;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:131:0:0:131:4743:-427.232,-39.4349,0
+NC_000962	37031	.	C	G	2756.54	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=89;CIGAR=1X;DP=89;DPB=89;DPRA=0;EPP=26.4573;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=127.985;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3123;QR=0;RO=0;RPL=48;RPP=4.20583;RPPR=0;RPR=41;RUN=1;SAF=47;SAP=3.62026;SAR=42;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:89:0:0:89:3123:-281.421,-26.7917,0
+NC_000962	37553	.	TTCATGACTCGGCTCGGCCCACT	TTCATGACTCGGCTCGGCCCACTCATGACTCGGCTCGGCCCACT	552.847	.	AB=0.45614;ABP=3.9627;AC=1;AF=0.5;AN=2;AO=26;CIGAR=1M21I22M;DP=57;DPB=104.826;DPRA=0;EPP=3.34437;EPPR=9.52472;GTI=0;LEN=21;MEANALT=5;MQM=70;MQMR=70;NS=1;NUMALT=1;ODDS=127.298;PAIRED=1;PAIREDR=0.962963;PAO=19.5;PQA=611.5;PQR=611.5;PRO=19.5;QA=710;QR=906;RO=27;RPL=15;RPP=4.34659;RPPR=61.6401;RPR=11;RUN=1;SAF=5;SAP=24.391;SAR=21;SRF=18;SRP=9.52472;SRR=9;TYPE=ins;technology.ILLUMINA=1;ANN=TTCATGACTCGGCTCGGCCCACTCATGACTCGGCTCGGCCCACT||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	0/1:57:27:906:26:710:-63.0404,0,-80.7353
+NC_000962	42967	.	G	C	2741.65	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=86;CIGAR=1X;DP=86;DPB=86;DPRA=0;EPP=3.0103;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=123.826;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=3107;QR=0;RO=0;RPL=44;RPP=3.1113;RPPR=0;RPR=42;RUN=1;SAF=27;SAP=28.866;SAR=59;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=C||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:86:0:0:86:3107:-279.991,-25.8886,0
+NC_000962	55553	.	CC	CCGTC	974.998	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=40;CIGAR=1M3I1M;DP=44;DPB=107.5;DPRA=0;EPP=8.43898;EPPR=3.0103;GTI=0;LEN=3;MEANALT=3;MQM=75.25;MQMR=70;NS=1;NUMALT=1;ODDS=38.4489;PAIRED=1;PAIREDR=1;PAO=3.5;PQA=103;PQR=103;PRO=3.5;QA=1201;QR=65;RO=2;RPL=10;RPP=24.725;RPPR=7.35324;RPR=30;RUN=1;SAF=15;SAP=8.43898;SAR=25;SRF=1;SRP=3.0103;SRR=1;TYPE=ins;technology.ILLUMINA=1;ANN=CCGTC||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:44:2:65:40:1201:-102.282,-3.78576,0
+NC_000962	62049	.	A	G	2283.26	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=73;CIGAR=1X;DP=73;DPB=73;DPRA=0;EPP=28.0269;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=105.805;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=2599;QR=0;RO=0;RPL=39;RPP=3.75395;RPPR=0;RPR=34;RUN=1;SAF=32;SAP=5.41974;SAR=41;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=G||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:73:0:0:73:2599:-234.266,-21.9752,0
+NC_000962	63214	.	C	T	3898.32	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=140;CIGAR=1X;DP=140;DPB=140;DPRA=0;EPP=10.5174;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=198.686;PAIRED=1;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=4379;QR=0;RO=0;RPL=63;RPP=6.05036;RPPR=0;RPR=77;RUN=1;SAF=68;SAP=3.25847;SAR=72;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:140:0:0:140:4379:-394.423,-42.1442,0
+NC_000962	67792	.	C	T	1827.25	.	AB=0;ABP=0;AC=2;AF=1;AN=2;AO=69;CIGAR=1X;DP=69;DPB=69;DPRA=0;EPP=3.29354;EPPR=0;GTI=0;LEN=1;MEANALT=1;MQM=70;MQMR=0;NS=1;NUMALT=1;ODDS=100.259;PAIRED=0.985507;PAIREDR=0;PAO=0;PQA=0;PQR=0;PRO=0;QA=2078;QR=0;RO=0;RPL=40;RPP=6.81824;RPPR=0;RPR=29;RUN=1;SAF=44;SAP=14.3712;SAR=25;SRF=0;SRP=0;SRR=0;TYPE=snp;technology.ILLUMINA=1;ANN=T||MODIFIER|||||||||||||ERROR_CHROMOSOME_NOT_FOUND	GT:DP:RO:QR:AO:QA:GL	1/1:69:0:0:69:2078:-187.321,-20.7711,0
--- a/vcf_to_alignment.xml	Fri Feb 03 05:56:11 2017 -0500
+++ b/vcf_to_alignment.xml	Mon Oct 15 00:34:44 2018 -0400
@@ -1,5 +1,5 @@
 <?xml version="1.0" encoding="utf-8" ?>
-<tool id="vcf_to_alignment" name="Generate FASTA alignment from VCF collection" version="0.3">
+<tool id="vcf_to_alignment" name="Generate FASTA alignment from VCF collection" version="0.4">
   <description>Generate a multiple sequence alignment given a collection of variants and a reference sequence</description>
   <requirements>
       <requirement type="package" version="1.67">biopython</requirement>
@@ -22,6 +22,9 @@
     #else
       '${reference.builtin.fields.path}'
     #end if
+    #if $exclude_list.do_exclude == 'yes':
+      --exclude $exclude_list.exclude_file
+    #end if
     --output_file '${output_alignment}'
     ]]>
   </command>
@@ -43,6 +46,16 @@
         </param>
       </when>
     </conditional>
+    <conditional name="exclude_list">
+      <param name="do_exclude" type="select">
+        <option value="yes">Yes</option>
+        <option value="no" selected="true">No</option>
+      </param>
+      <when value="yes">
+        <param name="exclude_file" type="data" format="bed" label="BED file with regions to exclude" />
+      </when>
+      <when value="no"></when>
+    </conditional>
   </inputs>
   <outputs>
     <data name="output_alignment" format="fasta" label="Alignment ${on_string}" />
@@ -50,6 +63,7 @@
   <tests>
     <test>
       <param name="remove_invariant_sites" value="False" />
+      <param name="do_exclude" value="no" />
       <param name="vcf_inputs">
         <collection type="list">
           <element name="vcf_inputs.vcf1" value="vcf1.vcf" />
@@ -62,6 +76,7 @@
     </test>
     <test>
       <param name="remove_invariant_sites" value="True" />
+      <param name="do_exclude" value="no" />
       <param name="vcf_inputs">
         <collection type="list">
           <element name="vcf_inputs.vcf1" value="vcf1.vcf" />
@@ -72,6 +87,20 @@
       <param name="history" value="reference.fasta" ftype="fasta" />
       <output name="output_alignment" value="output2.fasta" />
     </test>
+    <test>
+      <param name="remove_invariant_sites" value="True" />
+      <param name="do_exclude" value="yes" />
+      <param name="exclude_file" value="exclude1.bed" />
+      <param name="vcf_inputs">
+        <collection type="list">
+          <element name="vcf_inputs.vcf1" value="vcf1.vcf" />
+          <element name="vcf_inputs.vcf2" value="vcf2.vcf" />
+          <element name="vcf_inputs.vcf3" value="vcf3.vcf" />
+        </collection>
+      </param>
+      <param name="history" value="reference.fasta" ftype="fasta" />
+      <output name="output_alignment" value="output3.fasta" />
+    </test>
   </tests>
   <help><![CDATA[
     Using the SNPs identified by the VCF files given as input, generates a sequence including the
--- a/vcf_to_msa.py	Fri Feb 03 05:56:11 2017 -0500
+++ b/vcf_to_msa.py	Mon Oct 15 00:34:44 2018 -0400
@@ -11,10 +11,16 @@
 import vcf
 import intervaltree
 from operator import itemgetter
+from pathlib import Path
 
-difference = lambda x,y: 0 if x == y else 1
+
+def difference(x, y):
+    return 0 if x == y else 1
 
-string_difference = lambda query, target, query_len: sum((difference(query[i], target[i])) for i in range(query_len))
+
+def string_difference(query, target, query_len):
+    return sum((difference(query[i], target[i])) for i in range(query_len))
+
 
 def fuzzysearch(query, target):
     query_len = len(query)
@@ -23,18 +29,49 @@
     min_distance = string_difference(query, target, query_len)
     best_pos = 0
     for i in range(0, target_len - query_len + 1):
-        distance = string_difference(query, target[i:i+query_len], query_len)
+        distance = string_difference(query, target[i:i + query_len], query_len)
         if distance < min_distance:
             (min_distance, best_pos) = (distance, i)
     return best_pos
 
+
+class readable_dir(argparse.Action):
+    def __call__(self, parser, namespace, values, option_string=None):
+        prospective_dir = values
+        if not os.path.isdir(prospective_dir):
+            raise argparse.ArgumentTypeError("readable_dir:{0} is not a valid path".format(prospective_dir))
+        if os.access(prospective_dir, os.R_OK):
+            setattr(namespace, self.dest, prospective_dir)
+        else:
+            raise argparse.ArgumentTypeError("readable_dir:{0} is not a readable dir".format(prospective_dir))
+
+
 parser = argparse.ArgumentParser()
 parser.add_argument('--vcf_files', nargs="+")
-parser.add_argument('--reference_file', type=argparse.FileType())
-parser.add_argument('--output_file', type=argparse.FileType('w'))
+parser.add_argument('-d', '--vcf_dir', action=readable_dir, help="VCF directory ")
+parser.add_argument('--reference_file', required=True, type=argparse.FileType())
+parser.add_argument('--output_file', required=True, type=argparse.FileType('w'))
 parser.add_argument('--remove_invariant', action='store_true', default=False)
+parser.add_argument('--exclude', type=argparse.FileType(), help='BED format file of regions to exclude from variant calling')
 args = parser.parse_args()
 
+exclude_trees = {}
+if args.exclude is not None:
+    for line in args.exclude:
+        # all of BED format that we care about is chromosome, start, end
+        fields = line.strip().split('\t')
+        if len(fields) < 3:
+            continue
+        chrom = fields[0]
+        start = int(fields[1])
+        end = int(fields[2])
+        if chrom not in exclude_trees:
+            tree = intervaltree.IntervalTree()
+            exclude_trees[chrom] = tree
+        else:
+            tree = exclude_trees[chrom]
+        tree[start:end] = True
+
 do_inserts = False
 do_deletes = False
 do_snps = True
@@ -45,7 +82,7 @@
 # vcf_files_dir = os.path.expanduser("~/Data/vcf")
 # vcf_files = [os.path.join(vcf_files_dir, "vcf{}.vcf".format(num)) for num in range(1,4)]
 # print(vcf_files)
-reference_seq  = SeqIO.read(args.reference_file, "fasta")
+reference_seq = SeqIO.read(args.reference_file, "fasta")
 reference = str(reference_seq.seq)
 # output_file = open(os.path.join(os.path.expanduser("~/Data/fasta/vcf_to_msa"), 'output.fasta'), 'w')
 insertions = {}
@@ -55,23 +92,39 @@
 sequences = {}
 if args.remove_invariant:
     variant_sites = set()
-for i, vcf_descriptor in enumerate(args.vcf_files):
-    # seqname = os.path.splitext(os.path.basename(vcf_filename))[0]
-    (seqname,vcf_filename) = vcf_descriptor.split('^^^')
+
+vcf_list = []
+if args.vcf_dir:
+    pathlist = Path(args.vcf_dir).glob('*.vcf')
+    for path in pathlist:
+        vcf_list.append(str(path))
+elif args.vcf_files:
+    vcf_list = args.vcf_files
+
+for i, vcf_descriptor in enumerate(vcf_list):
+    # print(os.path.basename(vcf_descriptor))
+    if '^^^' in vcf_descriptor:
+        (seqname, vcf_filename) = vcf_descriptor.split('^^^')
+    else:
+        seqname = str(os.path.basename(vcf_descriptor)).rsplit('.vcf', 1)[0]
+        vcf_filename = vcf_descriptor
     sequence_names.append(seqname)
     sequence = list(reference)
     sequences[seqname] = sequence
-    print(seqname)
-    # tsv_filename = vcf_filename.replace(".vcf", ".tsv")
-    # output = open(tsv_filename, "wb")
+
     insertions[seqname] = []
     count = 0
     for record in vcf.VCFReader(filename=vcf_filename):
-        type="unknown"
+        if args.exclude:
+            if record.CHROM in exclude_trees:
+                tree = exclude_trees[record.CHROM]
+                if tree.overlaps(record.affected_start, record.affected_end):
+                    continue
+        type = "unknown"
         if record.is_snp and do_snps:
-            type="snp"
+            type = "snp"
             try:
-                sequence[record.affected_start] = str(record.alleles[1]) # SNP, simply insert alt allele
+                sequence[record.affected_start] = str(record.alleles[1])  # SNP, simply insert alt allele
             except IndexError as e:
                 print("snp: Error assigning to {}:{}: {}".format(record.affected_start, record.affected_end, str(e)), file=sys.stderr)
             if args.remove_invariant:
@@ -80,7 +133,7 @@
         elif record.is_indel:
             length = record.affected_end - record.affected_start
             if record.is_deletion and do_deletes:
-                type="del"
+                type = "del"
                 try:
                     sequence[record.affected_start:record.affected_end] = ['-'] * length
                 except IndexError as e:
@@ -89,7 +142,7 @@
             else:
                 if do_inserts:
                     print("Warning: insert processing from VCF is dangerously broken", file=sys.stderr)
-                    type="ins"
+                    type = "ins"
                     # insertions[seqname].append(record)
                     ref = str(record.alleles[0])
                     alt = str(record.alleles[1])
@@ -138,7 +191,7 @@
         seq_str = ''.join(sequence)
     SeqIO.write(SeqRecord(Seq(seq_str, alphabet=IUPAC.ambiguous_dna), id=name, description=""), args.output_file, "fasta")
 
-        # output.write(bytes("\t".join([type, str(record.affected_start), str(record.affected_end), str(record.alleles[0]), str(record.alleles[1])])+"\n", encoding="ascii"))
+    # output.write(bytes("\t".join([type, str(record.affected_start), str(record.affected_end), str(record.alleles[0]), str(record.alleles[1])])+"\n", encoding="ascii"))
     # output.close()
 
 args.output_file.close()